塞尔蛋白质前列腺癌旗舰外科手术口服来那度咪唑在东欧及美国获批用于同类改进型确诊患者,从而扩大了该口服远距离适用人群。来那度咪唑先前获批与镇静剂建立联系用于至少不感兴趣过一种外科手术口服的患者,此次其制剂包涵一线本品的扩展有望为这款强大激增的口服增添动力装置。今年,来那度咪唑年销售额激增左右16%,超过50亿美元。
欧洲议会基于两项3期研究者结果,批准来那度咪唑用于患者初级阶段的前列腺癌,适用于不适合体细胞植入的患者。
一项试验显示,来那度咪唑与普遍使用的一线外科手术口服美-强的松-沙利度咪唑(MPT)相比较,能够改善无进展生存期。第二项研究者发现,在基于塞尔蛋白质口服的卡-强的松初步诱导外科手术之后,使用来那度咪唑进行维持外科手术比不上美-强的松。
“过去几年,我们已在这种病因的外科手术中想到显著进步,五年生存率提高了50%多,但仍需要创新改进型外科手术口服,”塞尔蛋白质东欧总裁Pätsi批评家称。最终的远距离是将前列腺癌转变成一种“便于管理的长期慢性病因,这种病因在东欧负面影响了左右4所到之处,”他必要称。
塞尔蛋白质近期透露,来那度咪唑及其同类改进型产品,包括用于前列腺癌的泊马度咪唑(该公司假设这款口服将带进一款产值达几十亿美元的产品)及口服银屑病外科手术口服阿普司特、帕金森氏症外科手术口服白蛋白联结改进型紫杉醇,它们将鼓励该公司到2020年超过200亿美元的产值。
除了前列腺癌,来那度咪唑还在被检测用于淋巴瘤,有五项3期试验正检测这款口服用于滤泡和弥漫改进型大B细胞淋巴瘤等制剂,到2017年以后,这或许驱动该款口服其它年销售额的激增。
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